Im Rahmen unserer Neuausrichtung sind wir eine Kooperation mit dem Verband Angiodysplasie Schweiz eingegangen.

Der Verband mit Sitz in St. Gallen wurde im Januar 2025 von Betroffenen gegründet. Seine Mitglieder leben selbst mit einer angeborenen Gefässfehlbildung. Der Verband fördert die Vernetzung unter Betroffenen und ihren Angehörigen, leistet Aufklärungsarbeit in der Öffentlichkeit und setzt sich für bessere Behandlungsmöglichkeiten ein. Er ist als gemeinnützige, steuerbefreite Organisation anerkannt.

Unsere Stiftung unterstützt den Verband in der Öffentlichkeitsarbeit, damit das Thema Gefässfehlbildungen mehr Gehör findet und Betroffene sich leichter finden. Beide Seiten bringen ein, was die andere nicht allein leisten kann: der Verband die gelebte Erfahrung und die Stimme der Betroffenen, die Stiftung den Zugang zu Forschung und Fachwelt.

Die Zusammenarbeit besteht auch personell: Regula Roesle, Patientenmitglied im Vorstand des Verbands, vertritt diesen im Stiftungsrat unserer Stiftung. Prof. em. Dr. med. Iris Baumgartner, Präsidentin des Stiftungsrates, unterstützt den Verband beim Aufbau seines medizinischen Beirats.

Mehr über den Verband, die Geschichten seiner Mitglieder und die Möglichkeit einer Mitgliedschaft finden Sie auf angiodysplasie.ch – die Website ist auch auf Französisch, Italienisch und Englisch verfügbar.

Erfahrungsaustausch für Betroffene

Der Verband lädt Betroffene regelmässig zu einem Online-Austausch ein – unverbindlich und ohne Anmeldung. Nächster Termin: 20. November 2026, 19.00 Uhr, über Microsoft Teams.